
Viva Henrique
Fiquei comovida com a história de vida desse lindo garotinho
Que é portador de síndrome de Werdneng-hoffam (atrofia muscular espinhal – tipo 1).
Habitualmente crianças com o Tipo 1 de Amiotrofia Muscular Espinhal, nunca são capazes de levantar a cabeça ou conseguir uma evolução normal nas etapas de crescimento. Apresenta distúrbio de deglutição grave, assim como uma debilidade geral nos músculos respiratórios intercostais, sendo necessários acessórios para suporte ventilatorio definitivo.
O Henrique já apresenta evolução desfavorável da doença, com manifestação de distúrbio de deglutição e dependência de suporte respiratório.
E apesar de tanto sofrimento é uma criança feliz
Peço a todos meus amigos que ajudem a divulgar
Pois ele tem muitos gastos com o tratamento e manutenção
Desde já agradeço a todos
Fiquei comovida com a história de vida desse lindo garotinho
Que é portador de síndrome de Werdneng-hoffam (atrofia muscular espinhal – tipo 1).
Habitualmente crianças com o Tipo 1 de Amiotrofia Muscular Espinhal, nunca são capazes de levantar a cabeça ou conseguir uma evolução normal nas etapas de crescimento. Apresenta distúrbio de deglutição grave, assim como uma debilidade geral nos músculos respiratórios intercostais, sendo necessários acessórios para suporte ventilatorio definitivo.
O Henrique já apresenta evolução desfavorável da doença, com manifestação de distúrbio de deglutição e dependência de suporte respiratório.
E apesar de tanto sofrimento é uma criança feliz
Peço a todos meus amigos que ajudem a divulgar
Pois ele tem muitos gastos com o tratamento e manutenção
Desde já agradeço a todos
